玻璃絕緣子 的內部結構 
    長約幾百個核苷酸對，是通常位於啟動子同正調控元件(增強子)或負調控因子(為異染（rǎn）色質)之間的一種調控序列。絕緣子本身對基因的表達既沒有正效應（yīng），也（yě）沒（méi）有負效（xiào）應（yīng），其作用隻是不讓其他調控（kòng）元件（jiàn）對基因的活化（huà）效應（yīng）或失活效應發生作用。 
　　絕緣子的作用是有方向性的，這是在（zài）果蠅（yíng）實驗中發現的。果蠅(D．melanogaster)的黃色（sè）基因座（zuò）y上插（chā）入轉座子（zǐ）gypsy後，會造（zào）成有些組織中的y基因失活，但有（yǒu）些組織中y基因仍然有活性，其原因在於轉座子gypsy的一端有一個絕緣子序列。當gypsy在》／基因座的不同位置上插入時，對基（jī）因的活性有不同的效（xiào）應。這是因為y基因的活（huó）性受4個增強子調控（kòng），當絕緣子正好插在啟動子的上遊時，就在翅（chì）肩(wing blade)和軀體上皮(body cuticle)組織中阻斷基因的活化(來自上遊的增強子)，但不阻斷在（zài）剛毛(bristles)和跗足(farsal claws)組織中y基因的表達(來自下（xià）遊的增強子（zǐ）)。 
　　由於有些增強子（zǐ）位於啟動子上遊，有些位於下遊（yóu），所以絕緣子的效應並不取決於絕緣子同啟動子的相對位置。因此（cǐ），對絕緣子效應的方向性的原因還（hái）沒有真正弄清楚。目前已發現有兩個基因座以反式活化方式影響絕緣子的功能。基因S2J(Hw)編碼的核蛋白識別絕緣子，絕緣子同其結合後才有絕緣作用。當該基因突變後，盡管y基因（yīn）座中（zhōng）插入（rù）了絕（jué）緣子（zǐ），但失（shī）去了（le）絕緣作用，y在所（suǒ）有組織中都表達（dá）。另一個（gè）基因座是mod(mdg 4)，該基因發生突變後，其效應正好與Su(Hw)相反，即（jí）這些突變（biàn）型都增（zēng）強了絕緣作用（yòng），使絕緣子的絕緣效應不再有方向性而得到擴（kuò）展，也就（jiù）是阻斷了上（shàng）遊和（hé）下遊兩側的增強（qiáng）子的效（xiào）應（yīng）。有一種解釋認為先是Su(Hw)同絕緣子DNA結合後，使（shǐ）絕緣子（zǐ）有絕緣效應。mod(mdg4)同Su(Hw)結（jié）合，使絕緣子（zǐ）失去絕緣效應；突變的mod(mdg4)不能同Su(Hw)結（jié）合，於是絕緣子又增強了（le）絕緣作（zuò）用。