在製藥行（háng）業中（zhōng），為（wéi）了（le）保障藥品的質（zhì）量安全，藥企對（duì）車間內部生產環境汙染的潔淨度以及溫濕度都有極高的要求。
醫藥工業（yè）潔淨廠房設計對高效空氣過濾器的要求有著重要的影響。按生產工藝的要求的（de）不同，醫藥工業廠房（fáng）可以劃分為一般生產區和潔淨（jìng）區兩大類。
其（qí）中（zhōng），《醫藥工（gōng）業潔淨（jìng）廠房設計規範GB/T14294-1993》中（zhōng）規定潔淨室潔淨區空氣潔淨度100級（jí）、10000級（jí）區域一（yī）般控製溫度為20～24℃，相對濕度為45～60%平；100000級區域一般控製溫度為18～28℃，相對濕度為（wéi）50～65%；非（fēi）單向（xiàng）流潔淨室總送風量的10～30%，單向（xiàng）流潔淨室總送風量的2～4%；保證室（shì）內每人每小時的新鮮空氣量不小於40m3；潔淨室必須維持一定的正壓。
此外，醫藥工業潔淨廠（chǎng）房（fáng）的空氣潔淨度的潔淨區之間以及潔淨區（qū）與非（fēi）潔淨區之間的靜壓差不應小（xiǎo）於5Pa，潔淨（jìng）區與（yǔ）室外（wài）的靜壓差不應小於10Pa。
業內專家表示，醫藥工業潔淨室與其它工業潔淨室有所不同，還在於無菌生產製劑及原料藥品生產，不僅要控（kòng）製空（kōng）氣中一般懸浮狀態的溶膠粒子，還（hái）要控製活微生物（wù）數，即提供“無菌藥（yào）品”生（shēng）產所必須的相應空氣潔淨度環（huán）境(無菌室)。因此，醫藥工業廠房（fáng）中空調係統還要通過殺菌、除菌、消毒等方式將微生物控製在規定的標準內。相關（guān）的殺菌、消毒設備（bèi）也顯得尤為重要。
其中，空氣過濾器是通過多孔過濾（lǜ）材料的作用從氣固兩相流中捕集粉（fěn）塵，並使氣體得以淨化的設備。空氣過濾器是把含塵量低的（de）空氣淨化處理後送入室內，以保證潔淨房間的工藝要求和一般空（kōng）調房間內的空氣（qì）潔（jié）淨度。
對於一些（xiē）要求較高的無塵（chén）製藥車間，就需要高效的空氣過濾器來進行過（guò）濾。高（gāo）效（xiào）空氣過濾器主要用於（yú）捕集0.5um以（yǐ）下的顆粒（lì）灰塵及各種懸浮物。高效空氣淨（jìng）化器主要由濾芯（xīn）和殼體兩部分組成。基本要（yào）求是過濾效率高、流動阻力低、能較長時（shí）間連續使用以降低後（hòu）期耗材成本。
隨著近年來GMP標準的提高，以及節（jiē）能減排（pái）要求的提（tí）升。高效空氣過濾器越來越（yuè）受到製藥行（háng）業（yè）的重視，市場上的設備也越來越豐富，使得（dé）廠家之間競爭也日益激烈。
據悉，廣（guǎng）州在线日韩免费精品视频观看淨化公司推出的GK係列高效空氣過濾器，其濾芯采用超細玻璃纖（xiān）維紙及膠板紙。本產品具有過濾效（xiào）率高，阻力（lì）低，容塵量大等特點，廣泛應用於（yú）各種局部淨化設備和潔淨廠房在常溫、常壓、常（cháng）溫條件下空氣的淨化；
它們推（tuī）出的潔淨區高效過濾器廣泛適用於醫院、製藥等行業的各種潔（jié）淨廠房和局部淨化設備。該公司生產的高（gāo）效空氣過濾器均符合國際標準，在既往的公司發展曆程中，更是得到了（le）各行各業客戶的廣泛認可。
筆者認為，當前我國醫藥（yào）行業迎來政策利好形式，其監管也越趨嚴格，高效空氣過濾器設備前（qián）景廣闊。設備製造企業應該抓住趨勢（shì），把（bǎ）脈市場發展方向，打造更高效、節能以（yǐ）及符合標（biāo）準的（de）設備
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